Ona uskoro puni šest meseci i vreme da primi lek "zolgensma" u inostranstvu polako ističe. Prema rečima roditelja, nedostaje više od milion evra do sume od 2,5 miliona, koliko je potrebno za lečenje.
Roditelji male Vanje apeluju za pomoć. Majka u poruci na Instagramu moli da se novac prikupi što pre, jer vreme do kada Vanja treba da primi terapiju ističe.
Lek "zolgensma" treba da se primi pre nego što dete napuni šest meseci, odnosno dostigne težinu od 12 kilograma.
Mala Vanja, prema rečima njene majke, 13. novembra puni 6 meseci i roditelji su zabrinuti šta će se desiti posle toga.
Nakon pregleda pedijatra, fizijatra i neurologa, u Institutu za majku i dete je urađeno genetsko ispitivanje kojim je utvrđeno da Vanja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1.
Vanjini roditelji apeluju na sve humane ljude, kompanije i državu da pomognu u prikupljanju novca za lek "zolgensma", koji bi pomogao da posledice spinalne mišićne atrofije budu što blaže.
Kako možete da pomognete Vanji
Slanjem SMS poruke: Upišimo 1077 i pošaljimo SMS na 3030
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1077 i pošaljimo SMS na 455
Uplatom na dinarski račun: 160-6000001131465-72
Uplatom na devizni račun: 160600000113399451
IBAN: RS35160600000113399451
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom platnim karticama preko linka:
Uplatom sa vašeg Pejpal naloga preko linka:
Skeniranjem NBS IPS kju-ar koda na vašoj mbenking aplikaciji: NBS IPS QR kod
Komentari (0)