"Pazite, nama pričaju da nema para da se leči neko dete, da moramo da skupljamo SMS poruke da bi neko bio poslat na lečenje, a nije skupo da se ulupa 600 miliona evra u neki nacionalni stadion ",  rekao je Milivojević.

 Činjenice govore drugačije!

Između 2008. i 2012. poslato 440 dece na lečenje, a između 2013. i 2023. poslato 4.887 dece! Takođe, između 2008. i 2012. uloženo milion evra za lečenje retkih bolesti, a od 2013. do 2023. uloženo 100 miliona evra za lečenje retkih bolesti!

Olivera Jovović, majka bolesnog deteta od SMA potvrdila: Država plaća sve tri najskuplje terapije na svetu koje postoje za SMA. 

- Srbija još od 2018. ima dve dostupne terapije za SMA koje su jednako efikasne kao i genska terapija koja košta 2,5 miliona dolara. Tako da Srbija sada ima sve tri terapije za SMA koje postoje na svetu! Da nije bilo ovih terapija, moj sin danas ne bi bio živ! Sve troškove plaća država - rekla je Jovović.

BONUS VIDEO