Na rođenju je ova hrabra devojčica bila dugačka samo 28 centimetara, a njena težina je iznosila jedan kilogram i 100 grama.

Osam meseci posle dolaska na svet lekari su postavili dijagnozu – primordijalni dvorfizam, retko oboljenje od kojeg boluje oko 100 ljudi na svetu. Odlikuje se patuljastim rastom, a razvija se i pre rođenja, dok je beba u maminom stomaku.

Kenadi je danas visoka jedan metar, a problemi sa disanjem i poremećaj u ishrani samo su neke od nuspojava bolesti koje Kenadi mora da izdrži.

Kako je njena mama Brijen izjavila, lekari su joj nakon rođenja ćerke saopštili da će živeti samo nekoliko dana.

Kenadi nije odustala od škole, pobeđuje određene poteškoće u učenju, ali nastavlja dalje. Uprkos činjenici da su njene kosti jako krhke ona se bavi mnogim sportovima, između ostalog plivanjem i hokejem.

– Ona je jedno velikodušno i brižno biće, puno ljubavi koju deli sa svima- rekla je devojčicina mama.

Kenadi ima divan osmeh, a njeni roditelji se nadaju da će njihova ćerka uvek imati razloga za sreću!